אין בדיקה אחת שמוכיחה FMF. האבחנה נשענת על דפוס ההתקפים, על סמני הדם בזמן התקף ובין התקפים, על הבדיקה הגנטית ועל התגובה לקולכיצין. סמנו מאפיינים במחשבונים שלמטה, ואז לחצו על הפעלה בציר הזמן של בדיקות הדם ובמסלול האבחוני.
מחשבון Eurofever/PRINTO 2019
אלה קריטריוני סיווג, שנבנו כדי שמחקרים יכללו מטופלים דומים זה לזה. הם אינם בדיקה אבחונית לאדם יחיד, ורופא יכול לאבחן FMF גם אצל מי שאינו עומד בהם. 75
טעינת דוגמה
זרוע גנוטיפ + קליניקה
זרוע קלינית בלבד
רגישות וסגוליות לפי Gattorno ועמיתיו, 2019 (קבוצת הפיתוח, ואחריה קבוצת התיקוף). בילדים בטורקיה הראו הקריטריונים רגישות של 96% וסגוליות של 73.1%; בקבוצת מטופלים שהופנו למרכז בטורקיה הם סיווגו כ־FMF 98.2% מההומוזיגוטים ו־80.2% מההטרוזיגוטים, ואף אחד מקבוצת הביקורת. 75,228,253
מערכות הקריטריונים הוותיקות
סמני דם לאורך התקף
בין התקפים
צורות העקומות סכמטיות. ערכי ה־SAA וה־CRP בהתקף ובין התקפים הם החציונים מ־Lachmann ועמיתיו, 2006; שאר השורות מראות רק את כיוון השינוי.
המסלול האבחוני
רצף לימודי מפושט, שנבנה מסקירות ומהנחיות שפורסמו. בירורים אמיתיים חופפים זה לזה וחוזרים לאחור.
לבחינהתל השומר: 2 עיקריים, או 1 עיקרי + 2 משניים. ליבנה: לפחות 1 עיקרי או לפחות 2 משניים. Yalçınkaya–Özen (ילדים): לפחות 2 מתוך 5. Eurofever/PRINTO: גנוטיפ מאשר + לפחות 1 מתוך 4, גנוטיפ לא מאשר + לפחות 2 מתוך 4, או זרוע קלינית בלבד עם לפחות 6 מתוך 9. התגובה לקולכיצין היא קריטריון עיקרי בתל השומר וקריטריון משני בליבנה. 75,159,215,276
במילים פשוטותרופאים מזהים FMF מתוך הסיפור: התקפים קצרים של חום עם כאב בבטן, בחזה או בפרקים שחולפים מעצמם, ובדיקות דם שגבוהות בזמן התקף ורגועות יותר ביניהם. בדיקה גנטית עוזרת, אבל היא יכולה לצאת שלילית גם אצל מי שבאמת יש לו FMF. לפעמים התשובה הברורה ביותר היא האם קולכיצין יומי עוצר את ההתקפים.